我的面版 本站服务 客服中心 网站地图 中文/简体
语文显纲目 生生自不息 2019-09-21    “幸福后坪 云上苗寨”重庆市武隆区天池苗... 2019-09-21    涪陵东方明珠物业:为新婚业主提供“红地毯... 2019-09-21    隆林新州第一小学屠国钊获2019年全市中... 2019-09-21    2019年隆林防汛减灾宣传文艺巡演在者保... 2019-09-21    隆林者浪乡那隆村小学开展法制进校园活动 2019-09-21    勿忘国耻 振兴中华 2019-09-21    备战高考 始于足下 2019-09-21   
 

亲子

当前位置:國際日報·中國新聞 >>今日广西网>> 亲子 >> 基因编辑人体临床试验将在美国启动

基因编辑人体临床试验将在美国启动

发表时间:2018-12-4 20:13:00 来源:凤凰 
 

新华社华盛顿 12月3日电(记者周舟)美国一家基因编辑公司近日宣布,将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验,相关申请已被美国监管部门接受。

据悉,在这一临床试验中,基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞,这是一种体细胞,而非生殖细胞。体细胞的遗传信息不会遗传给下一代,所以不涉及伦理道德问题。

这一名为EDIT-101的疗法由美国埃迪塔斯医药公司与艾尔建公司共同研发。埃迪塔斯医药公司在声明中表示,该疗法“有望成为世界上第一种在人体内使用CRISPR技术的疗法”。

声明说,美国食品和药物管理局已接受该公司为这一疗法递交的临床试验申请,允许其使用CRISPR技术治疗利伯先天性黑朦10型患者。

利伯先天性黑朦是一种由多个基因突变造成的遗传性视网膜退行性病变,是儿童先天性失明的最常见原因,全球每10万名儿童中有2至3人罹患该病。其中,10型是最常见的类型,占该遗传病患者总数的20%至30%。目前,利伯先天性黑朦尚无有效疗法。

按计划,此项临床试验将招募10至20名患者,检验EDIT-101疗法的安全性、耐受性和有效性。


中國广西联络電話:(86)0771-5678128 電邮:gjrbgx@163.com 網站製作:南寧烟寒网络科技有限公司
今日廣西網版權所有 提醒:若未經許可,擅自引用本網內容將面對法律行動。
第三方公司可能在今日廣西網站宣傳他們的產品或服務。不過您跟第三方公司的任何交易與今日廣西網站無關,今日廣西網將不會對可能引起的任何損失負責。